Buku dan Pedoman
2023-01-31 | 121 Melihat | 927 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT, JILID I: KAJIAN RISIKO ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL DALAM SIROP OBAT
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya2023-09-21 | 745 Melihat | 1062 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT, JILID III: SIROP OBAT YANG AMAN DIGUNAKAN SEPANJANG SESUAI ATURAN PAKAI
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya2023-01-17 | 749 Melihat | 4191 Unduh
SERI BUKU SAKU PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT JILID II: TINDAK LANJUT BADAN POM DAN EDUKASI DAMPAK RISIKO ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT YANG TIDAK MEMENUHI SYARAT
Seri Buku Saku PENANGANAN KASUS CEMARAN ETILEN GLIKOL DAN DIETILEN GLIKOL (EG/DEG) DALAM SIROP OBAT disusun dan diterbitkan untuk mendukung upaya diseminasi informasi penanganan BPOM dalam melakukan t
Baca selengkapnya2020-05-20 | 566 Melihat | 266 Unduh
Rencana Strategi Deputi 1 Tahun 20
Renstra Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor, dan Zat Adiktif Tahun 2020-2024 disusun berdasarkan arah kebijakan dan strategi yang tertuang pada Renstra Badan POM . Selain
Baca selengkapnya2022-02-28 | 529 Melihat | 296 Unduh
Laporan Kinerja Deputi 1 Tahun 2021
Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor dan Zat Adiktif melaporkan kinerjanya yang diukur dari pencapaian kinerja, sasaran, program, dan kegiatan yang dilakukan pada tahun 20
Baca selengkapnya2022-08-26 | 1780 Melihat | 7116 Unduh
Informatorium Obat COVID-19 di Indonesia Edisi 4
Seiring dengan perkembangan kondisi pandemi,ketersediaan obat COVID-19 yang telah memiliki data khasiat dan keamanan yang memadai secara ilmiah masih tetap diperlukan. Sifat virus Severe Acute Respira
Baca selengkapnya2022-04-06 | 1119 Melihat | 988 Unduh
LAPORAN SURVEI EFEKTIVITAS PENERAPAN PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN DI BIDANG OBAT TAHUN 2021
Survei efektivitas penerapan peraturan perundang-undangan ini dilaksanakan pada 10 November – 10 Desember 2021 dengan metode survey melalui pengisian kuisioner online secara mandiri oleh responden.
Baca selengkapnya2020-12-30 | 1066 Melihat | 358 Unduh
Laporan Survei Efektivitas Penerapan Peraturan Perundang-undangan di Bidang Obat Tahun 2020
Laporan Survei Efektivitas Penerapan Peraturan Perundang-undangan di Bidang Obat Tahun 2020 telah dapat diselesaikan. Dalam laporan ini dimunculkan gambaran tingkat pengetahuan/kesadaran, pemahaman,
Baca selengkapnya2019-08-29 | 3078 Melihat | 847 Unduh
Pedoman Mengenal Obat Kedaluwarsa dan/atau Rusak di Rumah Tangga dan Cara Penanganannya
Obat kedaluwarsa atau rusak dapat mengganggu kesehatan masyarakat dan lingkungan. Menyimpan obat yang sudah tidak diperlukan maupun yang kedaluwarsa dan rusak di rumah dapat membahayakan kesehatan kar
Baca selengkapnya2020-11-30 | 8207 Melihat | 43653 Unduh
PEDOMAN TEKNIS CARA DISTRIBUSI OBAT YANG BAIK TAHUN 2020
Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB) merupakan standar yang sangat penting dalam upaya mempertahankan mutu dan integritas distribusi obat di setiap rantai distribusi mulai dari industri farmasi hingg
Baca selengkapnya2014-12-01 | 2088 Melihat | 83380 Unduh
Pedoman Uji Disolusi dan Tanya Jawab
Buku pedoman ini berisi mengenai faktor-faktor yang mempengaruhi hasil uji disolusi, ketentuan uji disolusi dan tanya jawab pelaksanaan uji disolusi. Buku pedoman ini dilengkapi dengan pembahasan masa
Baca selengkapnya2011-11-01 | 3031 Melihat | 18672 Unduh
Buku Tanya Jawab Pedoman Uji Bioekivalensi Jilid II
Buku Tanya Jawab Uji Bioekivalensi Jilid II ini berisi informasi Penentuan Jumlah Subyek, Uji BE 2 Tahap, Uji BE yang menunjukkan hasil tidak bioekivalen, Penentuan Metabolit Aktif, Parameter Uji, Met
Baca selengkapnyaPolling
Ikuti Kami
1 500 533
Direktorat Standardisasi Obat dan NAPPZA
Gedung Batik Lantai 1
Jl. Percetakan Negara No.23 Jakarta
Pusat 10560 Indonesia.
Copyright © 2025 Direktorat Standardisasi Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor dan Zat Adiktif All Rights Reserved